18:04 +07 Thứ ba, 16/04/2024

•MENU

•Liên Kết

Toàn cảnh nhà trường
Website việc làm hpmu
Chương trình đào tạo lâm sàng nhiễm trùng hô hấp cấp nặng
Trung tâm Ngoại ngữ - Tin học
40 Năm thành lập Trường
Hội nghị thường niên về giáo dục y khoa lần thứ 3
Hộp thư lắng nghe ý kiến sinh viên
Các hội nghị Quốc Tế
THÔNG TIN TUYỂN SINH 2021
IHA
Quỹ Viện Sĩ Y học
Bộ Y Tế
Bộ Giáo Dục - Đào Tạo
ahla
CHƯƠNG TRÌNH ĐÀO TẠO ĐỔI MỚI (HPET)

•Liên Kết

Trang nhất » Tin Tức » KHOA HỌC - CÔNG NGHỆ » Đề tài/Dự án NCKH

Đề tài NCKH Cấp TP: Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen gây bệnh Thalassemia tại Hải Phòng dựa trên kỹ thuật Multiplex PCR

Thứ sáu - 23/09/2016 16:32
Ngày 31/8/2016, Ủy ban nhân dân thành phố Hải Phòng có Quyết định 1806/QĐ-UBND về việc phê duyệt thuyết minh đề tài: "Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen gây bệnh Thalassemia tại Hải Phòng dựa trên kỹ thuật Multiplex PCR",  trường Đại học Y Dược Hải Phòng là cơ quan chủ trì do TS. Bạch Thị Như Quỳnh - Trưởng Bộ môn Kỹ thuật sinh học phân tử làm chủ nhiệm đề tài.

Chi tiết xem trong file đính kèm: /hpmu/uploads/news/2016_09/de-tai-nckh-cap-tp.doc
Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá
Click để đánh giá bài viết
Từ khóa: ủy ban, nhân dân, thành phố, quyết định, thuyết minh, xây dựng, quy trình, phát hiện, kỹ thuật, đại học, cơ quan, chủ trì, như quỳnh, sinh học, phân tử, làm chủ

Những tin mới hơn